2025年3月27日获国家药监局（NMPA）批准上市，商品名：伊速达，适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗。
Ⅲ期临床研究数据在全球医学科研顶刊《Nature Medicine》发表。
Single-dose suraxavir marboxil for acute uncomplicated influenza in adults and adolescents: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial.
Nature Medicine, 2025 Jan 7.
doi: 10.1038/s41591-024-03419-3
ClinicalTrials.gov registration: NCT05474755.
