工作职责

1、负责临沂/济南区域目标医院的医学信息传递与学术推广，向医生及药剂科传递产品循证医学证据；

2、维护感染、呼吸、急诊等相关科室的专业学术关系，建立稳定的临床专家关系；

3、组织并支持科室会、学术沙龙等专业活动，提升产品认知与合理使用；

4、跟进辖区学术推广目标达成，协同团队推进医院准入与学术覆盖；

5、收集临床反馈、竞品动态及市场准入信息，形成区域市场洞察；

6、严格遵守《医药代表备案管理办法》及合规推广规范，确保学术活动真实合规；

7、配合区域直营经理落地区域策略与学术资源。

岗位要求

1、医学、药学或相关专业大专及以上学历，具备国家药监局医药代表备案资格；

2、1 年以上医药行业学术推广/医学信息相关经验优先，优秀应届可放宽；

3、熟悉感染、呼吸、急诊科室者优先；

4、临沂/济南本地优先；

5、沟通表达佳，具备学术内容理解与传递能力。

工作地点

临沂、济南

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wangyifan@kvvit.com

工作职责

1、负责临沂/济南区域自营业务，制定并执行区域学术推广与市场拓展策略，对区域业务目标负责；

2、管理区域医学信息专员团队，完成目标拆解、带教复盘与过程管理；

3、具备招商视角，拓展并维护区域渠道与合作资源，补充自营覆盖盲区；

4、对接核心医院与关键客户（KOL/药剂科），推动医院准入与学术覆盖；

5、统筹区域学术活动与市场资源投入，提升品牌影响力与市场份额；

6、收集区域市场与竞品情报，反馈并参与策略制定；

7、确保团队合规推广与备案管理落地执行。

岗位要求

1、大专及以上学历，医学/药学相关专业优先，具备医药代表备案资格；

2、人选优先级：

1）首选：有自营团队管理经验 + 招商经验者；

2）其次：自营体系出身的地区经理级别，或资深高级医药代表；

3）非医药行业但综合能力突出、区域资源匹配者，亦可考虑；

3、熟悉山东（临沂/济南）市场与医院资源者优先；

4、具备团队管理与目标拆解能力，能独当一面负责区域。

工作地点

临沂、济南

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wangyifan@kvvit.com

工作职责

1、负责上海瑞金医院、复旦大学附属金山医院、上海市第六人民医院金山分院等目标医院的学术推广与医学信息传递工作，合规完成区域学术推广目标；

2、覆盖并维护感染科、呼吸科、急诊科等关键科室，建立并深化与临床医生、药剂科的专业学术关系；

3、执行产品学术推广计划，组织科室会、学术沙龙等专业活动，传递产品循证医学信息；

4、开发并维护辖区目标客户档案，推进医院准入与学术覆盖等全流程工作；

5、收集并反馈竞品动态、临床反馈及市场准入信息，为区域策略调整提供依据；

6、严格遵守《医药代表备案管理办法》及合规推广规范，确保学术推广真实、合规；

7、协同市场部落地区域学术活动，支持招标、医保准入等事务性工作。

岗位要求

1、医学、药学或相关专业大专及以上学历，具备国家药监局医药代表备案资格；

2、3 年及以上医药行业学术推广经验，覆盖过感染、呼吸、急诊科室者优先；

3、须有上海瑞金医院、复旦大学附属金山医院、上海市第六人民医院金山分院的负责经验（必须覆盖）；

4、抗压能力强，能适应医院高频拜访节奏。

加分项：

1、有抗感染/流感类产品推广经验者优先；

2、有上述三家医院成功进院/学术覆盖案例者优先。

工作地点

上海

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wangyifan@kvvit.com

工作职责

1、负责公司质量管理体系（QMS）的建立、维护与持续优化，确保符合国内外药品法规要求；

2、组织并参与国内外官方审计及客户审计的迎检工作，跟踪审计发现项的整改与关闭；

3、负责质量相关英文体系文件的审核、编制及更新，确保文件的合规性与准确性；

4、推动质量信息化系统（如 QMS、DMS 等）的建设与落地实施，提升质量管理数字化水平；

5、主导或参与产品全生命周期质量管理工作，包括偏差、变更、CAPA、验证等模块的统筹与协调。

岗位要求

1、学历专业：本科及以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业；

2、领域背景：具备化药或无菌制剂领域质量管理背景；

3、审计经验：有实际参与国外官方审计/检查或国际客户审计的经历；

4、英语能力：具备良好的英文书面阅读与理解能力，能独立处理英文体系文件，英语可作为工作语言者优先；

5、信息化经验：有 QMS、DMS 等质量信息化管理系统的实施或使用经验者优先；

6、产品经验：有 1-2 个产品全流程质量管理经验者优先，接受项目参与经历；

7、综合素质：熟悉 GMP 法规体系，具备较强的跨部门沟通协调能力及质量风险意识。

工作地点

赣州

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wangyifan@kvvit.com

工作职责

1、熟悉并掌握各国药品法规、标准及有关技术指导原则；

2、按要求对国际化业务相关资料进行审核，并完成中英翻译；

3、自检工作：参与国际化业务自检，根据检查要求整理检查清单；

4、定期组织国际化业务工作会议，有供应商客户现场英语口译经验者优先。

岗位要求

1、药学、生物工程或相关专业本科及以上，英语能作为工作语言；

2、3 年以上制药企业 QA 经验，熟悉中国 GMP 及国际制药质量标准，有国外客户审计经验。

工作地点

赣州

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wangyifan@kvvit.com

工作职责

1、制度管理：建立并完善公司制度分级分类管理体系，明确编制、审核、批准、发布、培训、执行监督、评估与退出全生命周期规则；

2、流程管理：借助 OA（MK 系统）等工具，推动业务环节转化为标准化流程；

3、数字化运营体系建设：建立运营分析体系（指标、预警、改善），运用 BI（帆软）推动数字化战略落地与降本增效；

4、跨部门协同：作为制度、流程、运营接口人，协调各业务板块落实管理要求。

岗位要求

1、本科及以上，化学、制药相关专业优先；

2、3 年及以上制药企业流程管理经验，有流程优化、降本增效项目落地经验者优先；

3、熟练运用企业办公平台（EKP、MK 系统）、BI（Power BI、帆软等），具备流程建模与配置能力；具备制度体系设计与数据分析能力；具备跨部门沟通与项目推进能力；熟悉 GMP 及制药行业法规者优先。

工作地点

赣州

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wangyifan@kvvit.com

工作职责

在部门安排下协助相关岗位开展工作，参与岗位实践与学习。

岗位要求

1、药学、化学、机械、机电类等相关专业在校生；

2、大专及以上在读；

3、沟通表达良好，积极主动、有责任心。

说明：本岗位为实习岗位，须签订实习协议，不承诺转正，具体以在校学籍与实习安排为准。

工作地点

赣州

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jxltt2@kvvit.com

工作职责

1、按岗位 SOP 操作机器设备；

2、按要求填写生产记录；

3、按要求进行清场；

4、完成上级安排的其他工作。

岗位要求

1、高中/中专及以上学历（须提供学历证明）；

2、适应两班倒工作制，加班依法支付加班费并安排调休；

3、有制造型企业设备操作经验，服从岗位安排；

4、学习能力较好，稳定性强。

工作地点

赣州

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jxltt2@kvvit.com

工作职责

1、负责原料药（API）车间核心生产设备（反应釜、离心机、干燥机、过滤设备等）的日常运维、故障抢修、预防性维保，保障生产线连续稳定合规生产；

2、承担设备合规管理，负责 API 车间设备验证、再验证，搭建完善 GMP 设备合规体系，规范设备全生命周期管理；

3、支撑设备技术应急保障，负责 CSV 计算机化系统验证、GMP 验证资料、设备台账、维保记录的编制、归档与审核；

4、针对设备运行痛点开展优化升级，排查安全隐患与工艺匹配隐患，优化运行工况与效率，带教应届生及储备技术人员。

岗位要求

1、大专及以上，机械设计制造、机电一体化、设备工程、制药工程、自动化等相关专业；

2、具备原料药/API 车间设备从业经验，熟悉核心设备结构原理、运行特性、维保标准及常见故障，可独立完成故障诊断、抢修与日常维保；

3、熟悉原料药生产 GMP 合规体系、API 设备验证流程及 CSV 验证，具备独立编写设备验证文件、合规台账、维保资料的能力；

4、可独立处置机械、电气复合型故障，具备技改优化与性能升级能力，良好的人员带教与培训能力。

工作地点

赣州

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jxltt2@kvvit.com

工作职责

1、协助车间主任制定生产计划，按进度督导车间生产；

2、协助生产质量事故的紧急处理、调查分析；

3、负责制定生产指令，发放指令和空白批生产记录，收集、整理并初审批生产记录；

4、收集整理各品种生产数据并统计分析，为年度产品质量回顾提供数据；

5、对车间生产偏差进行调查分析；

6、负责工艺验证方案起草与实施、验证数据汇总及报告起草。

岗位要求

1、药学相关专业，本科及以上；

2、有车间工艺员 1 年以上经验。

工作地点

赣州

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jxltt2@kvvit.com