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工作职责
1、按相关 SOP 对原料药、制剂相关样品进行检验,包括中控、中间产品、成品、清洁样品;
2、完成产品方法验证/确认/转移等工作;
3、按仪器 SOP 使用、维护保养、校准仪器设备;
4、协助主管及班组长完成异常事件、OOS、偏差调查;
5、执行 GMP、安全操作与 5S 等规定。
岗位要求
1、大专以上学历,药学相关专业;
2、2 年以上药品液相检验经验;
3、有 FDA 或国外审计经历、英语六级者优先。
工作地点
赣州
简历投递
jxltt2@kvvit.com
工作职责
1、现场质量监督:监督原料药生产全过程,确保符合 GMP 规范,检查关键工序和工艺参数;
2、记录审核放行:审核批生产、包装记录,负责中间产品、成品放行初审;
3、偏差变更管理:发现、报告生产偏差,组织调查并跟踪 CAPA,参与变更控制;
4、验证支持:参与工艺、清洁、设备验证,审核验证方案与报告;
5、取样监测:负责物料、产品日常取样送检,组织实施车间环境监测。
岗位要求
1、本科及以上,药学、制药工程、化学等相关专业;
2、3 年以上原料药生产或现场 QA 经验,熟悉原料药生产流程,有跨国药企或国际 GMP 审计经验者优先;
3、熟悉 GMP 及相关法规;
4、CET-6 及以上,熟练掌握英语读写,能中英互译,听懂一般口语。
工作地点
赣州
简历投递
jxltt2@kvvit.com
工作职责
1、负责公司变更管理体系的建立、维护与持续优化,确保符合 GMP 法规及公司质量方针;
2、主导或参与各类变更(厂房设施、设备、工艺、物料、质量标准、检验方法、计算机化系统等)的风险评估、分类审核及变更控制流程管理;
3、审核变更申请文件,评估变更对产品质量、验证状态、注册合规性的影响;
4、负责变更相关偏差、CAPA 的关联审核;
5、配合内外部审计,提供变更管理文件与数据支持,跟踪整改;
6、定期统计分析变更数据,编制变更管理报告。
岗位要求
1、药学、制药工程、化学、生物工程或相关专业本科及以上;
2、2 年以上制药企业 QA 经验,其中至少 1 年变更管理或验证经验;
3、有化学原料药、制剂或生物制品企业经验者优先。
工作地点
赣州
简历投递
jxltt2@kvvit.com
工作职责
1、客户洞察:定期采集并完善客户架构、业务逻辑、品类结构等信息数据,进行客户分析并提炼核心需求与增长机会;
2、合作谈判:与客户达成符合区域增长目标和竞争提升要求的合作目标(业务与品类目标);
3、客户维护:定期拜访客户总部管理层与分部,建立良好合作氛围与高层互访机制,推动长期合作;
4、在大区经理统筹指导下,与连锁片区经理建立良好合作与互动;
5、投资分析:定期回顾客户各项投资行为,总结达成、增长、费比等指标结果并明确优化方向。
岗位要求
1、大专及以上学历,能适应长期出差;
2、熟悉当地客户,有丰富零售 KA 客户对接经验,与片区经理至连锁中高层有一定客情基础;
3、坚决执行公司策略,有片区经理对接经验;
4、具备较好市场洞察能力、较强谈判技巧与问题处理能力。
工作地点
南京、上海、石家庄
简历投递
denghongjiao@kvvit.com
工作职责
1、依据公司业务发展目标和医药行业监管政策,制定督导标准、工作规范并优化督导全流程,保障督导工作规范高效;
2、对营销经营管理活动的重点环节进行督察宣导,包括政策方案、市场秩序、制度流程、合规内控等,及时收集问题、信息与数据并形成洞察与报告;
3、实施价格体系动态维护,开展全渠道价格巡查,覆盖线上平台、线下终端及经销商网络,实时巡价并纠正偏差、处理异常波动;
4、定期/不定期开展市场走访调研,了解市场、客户、竞品、组织等动态,反馈一线问题并提出合理建议;
5、完成上级下达的其他专项工作。
岗位要求
1、全日制本科及以上学历,三年及以上医药行业销售、督导、稽查、合规经验优先;
2、了解企业经营管理、医药行业现状及趋势、相关政策法规;
3、正直诚信,有良好的职业道德与操守,具备良好沟通表达、学习、分析总结及风险管控意识。
工作地点
深圳
简历投递
zhouzuoling@kvvit.com
工作职责
1、负责产品各销售渠道的合规管控,执行公司市场秩序管理制度,受理违规线索并组织核查、上报处理;
2、价格体系维护:监控主流电商平台(淘宝、京东、拼多多、药师帮等)销售情况,收集相关数据,对违规客户及责任人进行界定、处理与整改跟进;
3、对区域市场商业流向、进销存进行控制分析,完成流向与终端消化真实性的核查上报;
4、核查区域市场费用使用的真实性与代理合规性,防范费用违规风险;
5、合规档案与数据的收集、整理、归档,确保可追溯;
6、完成上级交办的其他工作。
岗位要求
1、本科及以上学历,财务、市场营销、审计类相关专业,有医药营销/稽核经验优先;
2、能够适配岗位工作节奏,可接受不定期晚间、周末加班(依法支付加班费);
3、正直诚信,有良好的职业道德与操守,具备良好的沟通表达、学习、分析总结及风险管控意识。
工作地点
深圳
简历投递
zhouzuoling@kvvit.com
工作职责
1、预算管理:协助所辖区域开展预算编制,对预算费用进行全流程跟踪与管控,针对问题输出合理化建议;
2、费用审核:负责日常费用审核,依据审核无误的原始凭证编制记账凭证,及时流转单据并跟进付款进度;
3、报表出具:定期输出业务线费用数据及分析报表,定位异常数据根源并提出改进建议;
4、制度执行与优化:熟练掌握费用报销制度、标准及审批流程,结合实操提出优化建议;
5、系统优化:结合业务需求与系统现状,对金蝶云、费用管理系统提出优化建议并推动落地;
6、完成上级交办的其他事项。
岗位要求
1、本科及以上学历,财务、会计、统计等相关专业,2 年及以上财务相关工作经验;
2、持有助理会计师及以上职称;
3、了解国家财经法规及会计核算流程;
4、熟练掌握财务软件及 Office 办公软件;
5、工作严谨,具备良好沟通协调能力及较强抗压能力。
工作地点
深圳
简历投递
zhouzuoling@kvvit.com
工作职责
1、承接总部市场策略落地与区域市场分析,制定差异化区域学术推广策略,为区域产品发展提供指导意见;
2、具备专家体系搭建与维护能力;
3、高效统筹区域学术活动的开展,设定目标与合理预算;
4、关注区域市场中本品与公开竞品的格局与动态,及时向总部反馈;
5、协助总部注册临床与上市后临床推进及创新推广项目执行落地。
岗位要求
1、医药相关专业,本科及以上学历;
2、5 年及以上医药领域工作经验,3 年及以上市场学术推广经验;
3、较强的沟通能力、逻辑思维与亲和力;
4、具备开拓进取精神、敏锐洞察力与创新思维。
工作地点
西安
简历投递
huangjing@kvvit.com
工作职责
所有工作均在企业备案授权范围内开展,严守《医药代表管理办法》禁止性条款,不安排任何销售、回款、处方统计、利益输送等违规工作,核心职责如下:
1、合规学术推广:面向医疗机构临床、药学、感控等科室,合规传递抗感染、抗流感药品的适应症、用药方案、不良反应、禁忌症等专业信息,协助开展院内合规学术交流活动;
2、临床信息反馈:常态化合规拜访医疗机构,收集临床用药反馈、诊疗需求及行业学术动态,按要求录入企业合规台账系统,确保全程可追溯;
3、用药咨询解答:维护合规的专业关系,及时解答临床合理用药咨询,严格遵守医疗机构接待管控要求,规范开展拜访工作;
4、合规备案与管理:按国家及企业要求完成医药代表备案、合规培训、活动台账登记,严格执行反商业贿赂及各项合规管理制度;
5、协同落地:配合公司医学、市场、准入等部门落地区域学术推广计划,协助解决终端合规供货、用药覆盖相关对接工作。
岗位要求
1、大专及以上学历,医学、药学、化学、生物、护理等医药相关专业(符合医药代表备案资质要求,学历学信网可查);
2、1-3 年医药行业学术推广相关经验,有中枢神经领域经验或本地医院资源者优先,无行业合规违规及商业贿赂等不良从业记录;
3、熟练掌握药品学术推广逻辑,能快速掌握产品与诊疗领域专业内容;具备良好的临床学术沟通、表达及汇报能力;熟悉医药行业合规政策,具备基础市场信息收集与整理能力;熟练使用办公软件及企业合规台账系统;
4、合规底线意识强,恪守行业及企业合规准则;工作主动负责、执行力强,具备良好的沟通协调与团队协作能力;职业素养端正,无不良从业记录。
职位福利:岗位补贴、五险一金、高温补贴、节日福利、绩效奖金。
工作地点
上海、北京、天津、南宁、兰州、沈阳、昆明
简历投递
huangjing@kvvit.com
工作职责
1、完成创新药化学药的质量研究,保证项目按计划执行;
2、具备独立方法开发经验,熟练使用气质、液质等仪器进行方法开发与验证;
3、撰写质量研究相关申报资料,起草物料、中间产品及成品质量标准并建立原始记录;
4、解决研发过程中的各类问题及其他相关工作。
岗位要求
1、药学、药物分析、分析化学相关专业,本科及以上学历;
2、3 年以上质量研究及申报工作经验,精通 GC-MS(如赛默飞)、SCIEX 飞行质谱 TOF4600 与三重四极杆 5500,具备独立开发及验证 10 套及以上经验;
3、熟悉药物分析研发流程与法规,能独立制定质量研究与稳定性研究方案,开展创新药或仿制药质量研究并撰写 CTD 资料;
4、熟练使用 Waters、岛津、安捷伦等液相仪器及理化类检测工作;
5、较强的文献检索与英文文献阅读能力;
6、良好的沟通能力与团队合作精神。
工作地点
杭州
简历投递
hzchy1@kvvit.com
